Étudiant-chercheur étoile Mars 2018



Pierre Priam

Étudiant au doctorat en pathologie et biologie cellulaire
Université de Montréal


Publication primée : SMARCD2 subunit of SWI/SNF chromatin-remodeling complexes mediates granulopoiesis through a CEBPɛ dependent mechanism

Publiée dans : Nature Genetics
 

Résumé

Les complexes de remodelage de la chromatine SWI/SNF sont étudiés depuis de nombreuses années pour leur rôle crucial au cours du développement et de la différenciation cellulaire. Des études de séquençage réalisées au cours de ces dernières années impliquent des mutations de plusieurs sous-unités du complexe SWI/SNF dans près de 20 % des cancers ainsi que d'autres pathologies chez l'homme comme le syndrome myélodysplasique (accumulation de cellules sanguines immatures et non fonctionnelles). En utilisant un modèle murin, modifié par une technique de délétion génétique permettant la suppression du gène SMARCD2, Pierre Priam et son équipe ont montré que la protéine Baf60b encodée par ce gène est essentielle pour la collaboration entre le complexe SWI/SNF et un facteur de transcription (protéine contrôlant l'expression d'un ensemble de gènes) appelé CEBPɛ. Ce facteur est crucial pour le développement des granulocytes neutrophiles et les travaux publiés dans cette étude montrent que si cette collaboration est interrompue, CEBPɛ ne peut plus réguler ses gènes cibles ce qui provoque un arrêt de la différenciation des granulocytes qui s'accumulent dans la moelle osseuse dans un état immature et non fonctionnel. Cet article contribue à l'avancement des connaissances dans le domaine de l'hématopoïèse et de l'épigénétique.